Die Krankheit sei das Schwerste, was Marion in ihrem Leben bisher aushalten musste abgesehen von rzten, die einen nicht ernst nehmen und Freunden, die sich wegen der Krankheit abwenden. Ist eine Anfang 20gegr ndete Patientenorganisation, die f r die Rechte und Bed rfnisse von MECFS-Kranken eintritt. Chronische Ersch pfung: Eine CFS-Patientin berichtet aus. Chronisches Ersch pfungssyndrom erh lt neuen Namen (Was die Handvoll MECFS-Spezialisten in Deutschland dankenswerterweise bereits tut!) SOCO am Sonntag, 15. Ich werde dar ber in der Zeitschrift BORRELIOSE WISSEN schreiben und Borreliosepatienten vorwarnen, wie ihre Beschwerden voraussichtlich k nftig fehldiagnostiziert werden.
Wie viele CFS-Patienten litt er zun chst am Pfeifferschen Dr senfieber. MECFS-Betroffene leiden neben einer schweren Fatigue (k rperliche Schw che die das Aktivit tsniveau erheblich einschr nkt, unter neurokognitiven, autonomen und immunologischen). Das deckt sich mit der Vermutung der meisten Forscher, dass eine Virusinfektion CFS ausl sen k nnte.
Und sie kann es nicht glauben, dass die Krankheit CFS, die doch mindestens 30Menschen in Deutschland betrifft, nicht endlich mehr erforscht wird.
